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Le syndrome de Turner est une maladie génétique rare caractérisée par l'absence totale (monosomie) ou partielle (délétion) du second chromosome de la 23e paire dite « des chromosomes sexuels » (XX pour le sexe féminin et XY pour le sexe masculin).
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Le syndrome de Turner est dû à la perte totale ou partielle d’un chromosome X chez le fœtus de sexe féminin. Cette anomalie chromosomique survient au hasard. Dans 55 % des cas, la perte d’un chromosome X est totale : on parle alors de monosomie X (45,X).
Le syndrome de Turner, plus rarement appelé dysgénésie gonadique, est une anomalie chromosomique qui touche une femme sur 2 500. En revanche, il faut savoir que seuls 2 % des fœtus atteints de cette anomalie arrivent à terme; le syndrome de Turner est en effet à l’origine de nombreuses fausses-couches. Comme ce sont les chromosomes X ...
Le syndrome de Turner est une anomalie des chromosomes sexuels dans lequel les petites filles naissent avec une absence partielle ou totale de l’un de leurs deux chromosomes X. Le syndrome de Turner est causé par la délétion partielle ou totale de l’un des deux chromosomes X.
Le syndrome de Turner est une affection génétique rare liée à l’absence totale ou partielle d’un chromosome X, affectant 1/2 500 nouveau-nés de sexe féminin.
Le syndrome de Turner touche 1 femme sur 2500 soit près de 10 000 femmes en France. Il est en fait beaucoup plus fréquent à la conception mais 2% seulement des fœtus at-teints arrivent à terme. Ainsi, il est à l’origine de 10% de l’ensemble des fausses couches spontanées.
Le syndrome de Turner (parfois appelé dysgénésie gonadique) est une maladie d’origine génétique qui n’affecte que les femmes. L’anomalie concerne un des chromosomes X (les chromosomes sexuels)....
