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La maladie de Kawasaki, également appelé « syndrome lympho-cutanéo-muqueux » ou « syndrome adéno-cutanéo-muqueux », est une maladie infantile, d'origine immunologique, consistant en une vascularite fébrile touchant les artères de moyen et petit calibre.
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La maladie de Kawasaki est une vascularite, impliquant parfois des artères coronaires, qui tend à se produire chez les nourrissons et les enfants âgés de 1 à 8 ans. Elle est caractérisée par une fièvre prolongée, un exanthème, une conjonctivite, une inflammation des muqueuses, et une adénopathie.
La maladie de Kawasaki, ou syndrome de Kawasaki, est une maladie inflammatoire systémique aiguë qui survient principalement chez les enfants de moins de 5 ans et peut entraîner de graves...
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La maladie de Kawasaki est la première cause de maladie cardiaque acquise dans l’enfance dans les pays industrialisés (dans les pays en voie de développement, la première cause reste le rhumatisme articulaire aigu). C’est la vascularite la plus fréquente en pédiatrie, après le purpura rhumatoïde.
Le syndrome de Kawasaki est une maladie inflammatoire rare. Elle touche les enfants et occasionne des séquelles cardiaques, voire la mort. Quels sont ses symptômes ? Comment le traiter ? Quel lien avec la covid-19 ?
Ce document explique comment reconnaître et diagnostiquer la maladie de Kawasaki, une vascularite inflammatoire rare et grave chez les enfants. Il présente les critères cliniques, les complications possibles et les recommandations thérapeutiques.
21 sept. 2022 · Le syndrome de Kawasaki est la vascularite de l’enfant la plus rencontrée après le purpura rhumatoïde (vascularite affectant les petits vaisseaux) et la première cause de maladie cardiaque acquise chez l’enfant dans les pays industrialisés.
