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Le terme Leucoencéphalite désigne toute affection cérébrale caractérisée anatomiquement par des lésions inflammatoires prédominant au niveau de la substance blanche des hémisphères cérébraux, et dont l'origine est exogène (par opposition à la leucodystrophie, dans laquelle le processus est d'origine endogène ).
La leucoencéphalite se caractérise anatomiquement par des lésions inflammatoires localisées au niveau de la substance blanche des hémisphères cérébraux. Ce phénomène se traduit par l’apparition de plages de démyélinisation dans cette région.
La leuco-encéphalopathie multifocale progressive est une pathologie cérébrale survenant à la suite de complications de maladie hématologique (touchant le sang) ou du système réticulo-endothélial. Elle est le plus souvent maligne. La cause de cette maladie neurologique est une démyélinisation.
La panencéphalite sclérosante subaiguë (PSS) est une encéphalite progressive chronique survenant quelques années après une infection par le virus de la rougeole et caractérisée par une démyélinisation des neurones cérébraux.
La leucoencéphalopathie multifocale progressive est une infection rare du cerveau provoquée par le virus JC (John Cunningham). Les personnes dont le système immunitaire est affaibli sont celles qui sont les plus susceptibles d’être atteintes par la maladie.
La leucoencéphalopathie multifocale progressive provoque une démyélinisation subaiguë et évolutive du système nerveux central, des déficits neurologiques multifocaux, puis la mort, habituellement dans les 9 mois. Le diagnostic repose sur l'IRM et l'analyse du liquide céphalorachidien par PCR.
Les signes d'une leucoencéphalite sont une fièvre et des troubles de la conscience. Les lésions, particulièrement bien visualisées par l'imagerie par résonance magnétique (I.R.M.), apparaissent sous forme de grandes bandes correspondant à la disparition de la substance blanche.
