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Le lymphome de Burkitt est la tumeur humaine à croissance la plus rapide dont l'anatomopathologie révèle un taux mitotique élevé, une prolifération monoclonale de lymphocytes B, et un motif "en ciel étoilé" de macrophages bénins qui ont englouti des lymphocytes malins apoptotiques.
Le lymphome de Burkitt est une forme rare de lymphome, maladie de la moelle osseuse. Cette maladie est la conséquence d'une atteinte au niveau des lymphocytes matures.
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8 sept. 2022 · Lymphome de Burkitt : quels sont les symptômes ? Personnes à risque : à quel âge peut-on avoir un lymphome de Burkitt ? Examens, tests, prise de sang… Comment se fait le diagnostic ...
Le lymphome de Burkitt ou leucémie de Burkitt, est une tumeur (lymphome non hodgkinien) qui provient de l'évolution maligne et de la prolifération de cellules lymphoïdes de type B. Elle est souvent d'origine virale.
Le lymphome de Burkitt est une forme rare de lymphome malin non-Hodgkinien à cellules B matures. ORPHA:543. Niveau de classification : Pathologie. Synonyme (s) : Lymphome à petites cellules non clivées. Prévalence : Inconnu. Hérédité : Non applicable. Âge d'apparition : Tout âge. CIM-10 : C91.8 , C83.7. CIM-11 : XH4KA9 2A85.6. OMIM : 113970.
Lymphome de Burkitt – En savoir plus sur les causes, les symptômes, les diagnostics et les traitements à partir des Manuels MSD, version pour le grand public.
31 janv. 2023 · Le lymphome de Burkitt est un cancer rare de haut grade de malignité. Il affecte essentiellement l'enfant et le sujet jeune. Le diagnostic et la prise en charge doivent être rapides afin d'optimiser le pronostic.
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