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Le syndrome de Protée est une maladie génétique complexe comprenant des hamartomes de taille importante impliquant plusieurs tissus : tissu conjonctif, tissu épidermique et tissu osseux. Elle se manifeste dès la naissance et les hamartomes grandissent au cours de la vie.
Le syndrome de Protée (SP) est un trouble de croissance excessive hamartomateuse complexe et très rare, caractérisé par une croissance excessive progressive du squelette, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central.
Le syndrome de Protée est une maladie génétique, il est la conséquence d'une mutation au niveau du gène AKT1. Cette maladie n'est cependant pas héréditaire car non transmise à la descendance.
A rare complex overgrowth syndrome characterized by progressive overgrowth of the skeleton, skin, adipose, and central nervous systems.
Le syndrome de Protée, est une maladie rare caractérisée par une croissance importante des os, de la peau et d'autres tissus. Les organes et les tissus affectés par cette pathologie se trouvent d'une taille disproportionnée par rapport au reste du corps.
Ces syndromes sont souvent confondus avec le syndrome de Protée, qui se différencie par l’absence de manifestations congénitales, l’apparition d’un hamartome cérébriforme pathognomonique, et l’évolution naturelle rapidement progressive.
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Le syndrome de protée ou SP est une maladie particulièrement rare, caractérisé par une croissance importante de la peau, des os et d’autres tissus. C’est la mutation somatique du gène AKT1 qui est à l’origine de la croissance.
18 déc. 2022 · Le syndrome de Protée correspond à un trouble de croissance excessive et progressive des os, de la peau, du tissu adipeux, et du système nerveux central.
12 juin 2016 · Cette maladie génétique rarissime cause une hallucinante croissance des jambes qui deviennent démesurément grandes par rapport à la taille du reste du corps. Le cas le plus célèbre est celui de Mandy Sellars, une jeune Britannique qui tente de vivre au quotidien avec son mal.
