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L’HPN est une maladie génétique qui entraîne la formation de globules rouges anormaux, appelés globules rouges HPN (GR HPN). Ces globules rouges HPN ont perdu leur système de protection contre l’attaque d’une molécule appelée le « complément » et vont donc être détruits.
L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare des cellules souches hématopoïétiques qui provoque une anémie, des thromboses et une aplasie médullaire. Orphanet présente la définition, l'épidémiologie, l'étiologie, le diagnostic, la prise en charge et les ressources de la HPN.
L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ou maladie de Marchiafava-Micheli, est ca- ractérisée par des poussées soudaines, souvent nocturnes, de destruction des globules rouges : c’est ce que l’on appelle l’hémolyse.
L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), ou maladie de Marchiafava & Micheli, est aujourd’hui considérée comme une maladie de la cellule souche hématopoïétique. Depuis le début des années 1980 les progrès de la cytométrie en flux puis, plus récemment, de la biologie moléculaire ont conduit à une réelle avancée ...
L’hydrocéphalie à pression normale (HPN) est un syndrome clinique caractérisé par des troubles de la marche, une incontinence urinaire et un syndrome démentiel. Ce numéro de la Revue médicale suisse présente les aspects épidémiologiques, pathophysiologiques, cliniques et thérapeutiques de cette pathologie.
L'HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) est une maladie rare des cellules du sang qui entraîne une anémie et un risque de thrombose. Ce livret explique les symptômes, le diagnostic, les traitements et le suivi de l'HPN, ainsi que les liens avec l'aplasie médullaire.
L’Association HPN France – Aplasie Médullaire est une association loi 1901, créée en 2004 par de jeunes patients, leurs familles et des professionnels de santé. Composée uniquement de bénévoles, notre association est dédiée à l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et à l’Aplasie Médullaire Idiopathique.
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