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La cardiomyopathie hypertrophique regroupe des troubles cardiaques qui provoquent l’épaississement (hypertrophie) et le raidissement des parois des ventricules (les 2 cavités inférieures du cœur). La plupart des cas de cardiomyopathie hypertrophique sont causés par une anomalie génétique héréditaire.
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie congénitale ou acquise, caractérisée par une hypertrophie ventriculaire importante accompagnée d'un dysfonctionnement diastolique (p. ex., due au rétrécissement aortique, coarctation de l'aorte ou HTA systémique).
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est caractérisée par un hypertrophie du muscle cardiaque qui peut provoquer un blocage à la sortie du coeur. Environ 30 à 60 % des cas de CMH sont expliqués par une cause génétique (PMID: 29904160, 2018).
Une cardiomyopathie hypertrophique ou CMH (en anglais, hypertrophic cardiomyopathy ou HCM) est une forme de cardiomyopathie (littéralement, « maladie du muscle cardiaque ») dans laquelle il existe une hypertrophie d'une partie plus ou moins importante du muscle cardiaque, c'est-à-dire une augmentation globale du poids de ce dernier.
La Cardiomyopathie Hypertrophique a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque. Elle concerne essentiellement la cloison entre les ventricules droit et gauche, appelée septum.
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) appartient au groupe des cardiomyopathies. Il s’agit des maladies liées à une atteinte du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La CMH a été pour la première fois décrite à la fin des années 1950.
28 sept. 2011 · Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de cardiomyopathie hypertrophique (CMH). Il a été élaboré par le Centre de référence des cardiomyopathies et des troubles du rythme ...
LA CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE. Bilan initial d’une CMH. 1.1 Objectifs. 1.2 Professionnels impliqués. 1.3 Signes d’appel. 1.4 Éléments du diagnostic. 1.5 Bilan de sévérité. 1.6 Génétique moléculaire. Prise en charge thérapeutique. 2.1 Objectifs. 2.2 Professionnels impliqués. 2.3 Prise en charge thérapeutique. Complications de la CMH.
Cardiomyopathie hypertrophique. La CMH se produit lorsque la paroi du cœur s’épaissit, ce qui fait en sorte que le muscle cardiaque a plus de difficulté à pomper le sang. En cas de CMH obstructive, la taille du ventricule reste normale, mais l’épaississement de la paroi peut bloquer le flux sanguin qui sort des ventricules.
Une cardiomyopathie est un trouble primitif du muscle cardiaque. Elle diffère des troubles cardiaques structurels tels qu'une coronaropathie, une valvulopathie ou une cardiopathie congénitale. Les cardiomyopathies sont classées en 3 principaux types en fonction des caractéristiques anatomopathologiques (voir figure Formes de cardiomyopathie):
