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La maladie de Huntington cause une atrophie progressive et importante des neurones au niveau des ganglions de la base – zone profonde du cerveau impliquée dans les fonctions motrices, oculomotrices, cognitives et limbiques.
Comprendre la maladie de Huntington. Une anomalie du gène de la huntingtine. Le rôle central d’une protéine ubiquitaire. Une triade de symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques. Un diagnostic clinique puis génétique. Le diagnostic génétique préclinique. Le diagnostic prénatal et préimplantatoire. Une prise en charge multidisciplinaire.
La maladie de Huntington est une maladie génétique et héréditaire neurodégénérative. En détruisant des neurones de certaines régions du cerveau, cette maladie entraîne des troubles de la...
La maladie de Huntington évolue de manière progressive, avec une aggravation des symptômes au fil du temps. "Ce qui rend le diagnostic complexe, c'est la grande variété de symptômes, qui se ...
15 août 2024 · La maladie de Huntington est une affection dégénérative du système nerveux central (SNC). Pour rappel, le SNC se compose du cerveau et de la moelle épinière. Cette pathologie a pour particularisme de se déclarer plus précocement que la maladie de Parkinson ou d’Alzheimer.
La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative rare du système nerveux central caractérisée par des mouvements involontaires choréiques, des troubles comportementaux, des troubles psychiatriques et une démence.
Il y a 1 jour · La maladie de Huntington se caractérise par une triade de symptômes : moteurs, psychiatriques et cognitifs. Les symptômes, de même que leur intensité et leur présentation, sont très variables d’un patient à l’autre.
La maladie de Huntington, ou chorée de Huntington, est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 10 000 en France. Ainsi, on estime que 6 000 personnes en seraient atteintes dans l'hexagone. Sa prévalence semble plus élevée dans les populations dorigine caucasienne que dans les autres.
La maladie de Huntington (MH) – auparavant appelée Chorée de Huntington – est une maladie neurologique à évolution progressive. Cette maladie génétique orpheline, à profond retentissement familial, fait partie des maladies rares les plus fréquemment rencontrées.
La maladie de Huntington est une maladie autosomique dominante caractérisée par une chorée, des symptômes neuropsychiatriques et une détérioration cognitive progressive, débutant habituellement à l'âge adulte. Le diagnostic repose sur les tests génétiques.
