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La maladie de Gilbert est une maladie génétique qui entraîne un taux élevé de bilirubine dans le sang et les tissus. Elle se manifeste parfois par un ictère (jaunisse) mais elle est sans danger et ne nécessite pas de traitement.
Le syndrome de Gilbert (ou maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine qui provoque un ictère variable. Il est fréquent, bénin et non dangereux, et peut être déclenché par divers facteurs comme le jeûne, le stress ou certaines médicaments.
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Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique bénigne qui affecte le métabolisme de la bilirubine, une substance produite par la dégradation des globules rouges. Il se manifeste par une jaunisse légère et intermittente, souvent déclenchée par le stress, le jeûne ou des infections.
20 mars 2023 · Le syndrome de Gilbert est une maladie rare qui affecte le métabolisme de la bilirubine, une substance produite par la dégradation des globules rouges. Il ne provoque pas de symptômes ni de complications graves, mais peut entraîner un jaunissement occasionnel.
6 oct. 2023 · La maladie de Gilbert est une affection hépatique bénigne due à un déficit d'élimination de la bilirubine. Elle se manifeste par des jaunisses modérées, souvent inaperçues, et n'a pas besoin de traitement.
- Amélie Pelletier
La maladie de Gilbert est une pathologie héréditaire qui provoque une hyperbilirubinémie et une jaunisse modérée. Elle est due à une anomalie du métabolisme hépatique et ne nécessite pas de traitement médical.
La maladie de Gilbert est une anomalie génétique du foie qui entraîne une augmentation de la bilirubine non conjuguée dans le sang. Elle se manifeste par un ictère léger, souvent déclenché par le jeûne, l'exercice ou l'alcool.
