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  1. www.vidal.fr › medicaments › gammesREMICADE - VIDAL

    3 juil. 2024 · Effets indésirables possibles du médicament REMICADE Très fréquents (plus de 10 % des patients) : infection virale (telle que grippe), infection des voies respiratoires supérieures, sinusite, nausées, douleur abdominale, maux de tête.

  2. Les effets secondaires sont avant tout des réactions au point d’injection. Les autres effets secondaires sont : Nausées; Fatigue. Étourdissements. Hyperthermie (fièvre). Diarrhées. Douleur thoracique. Maux de tête (céphalées). Vertiges. Douleurs abdominales. Bouffées de chaleur.

    • Comment CE Médicament Agit-Il? Quels sont Ses effets?
    • Sous Quelles Formes CE Médicament Se Présente-T-Il?
    • Comment Doit-On Employer CE médicament?
    • Dans Quels CAS CE Médicament est-il Déconseillé?
    • Quels sont Les Effets Secondaires Possibles de CE médicament?
    • Existe-T-Il d'autres Précautions d'emploi Ou Mises en Garde?
    • D'autres Agents peuvent-ils Interagir avec CE médicament?

    L'infliximab appartient à la classe des médicaments appelés modificateurs de la réponse biologique (agents « biologiques ») ou inhibiteurs du TNF. Il s'utilise pour soigner : 1. la spondylite ankylosante activechez les adultes qui n'ont pas obtenu de réponse aux autres traitements ou qui ont subi des réactions indésirables inacceptables lors de l'u...

    Chaque fiole de poudre blanche stérile pour perfusion i.v. contient 100 mg d'infliximab. Ingrédients non médicinaux : phosphate dibasique de sodium dihydraté, phosphate monobasique de sodium monohydraté, polysorbate 80 et saccharose. Sans agent de conservation.

    La dose exacte est déterminée en fonction du trouble qui est traité et elle est basée sur le poids corporel. Il est injecté par voie intraveineuse (à l'intérieur d'une veine) par un professionnel de la santé, habituellement dans un milieu clinique comme à la clinique externe d'un hôpital pendant une période de quelques heures. Cette intervention es...

    Abstenez-vous d'employer l'infliximab dans les circonstances ci-après : 1. une allergie à l'infliximab, aux protéines de souris ou à l'un des ingrédients du médicament ; 2. une grossesse ou un allaitement au sein ; 3. une insuffisance cardiaque congestive modérée à grave ; 4. la présence d'une infection importante comme une septicémie, un abcès, la...

    Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent. Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les ef...

    Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence ...

    Il pourrait se produire une interaction entre l'infliximab et l'un des agents ci-après : 1. l'abatacept; 2. l'adalimumab; 3. l'anakinra; 4. le belimumab; 5. le canakinumab; 6. le certolizumab pegol; 7. le denosumab; 8. l'échinacée; 9. l'étanercept; 10. le fingolimod; 11. le golimumab; 12. le léflunomide; 13. le natalizumab; 14. le pimécrolimus; 15....

  3. Certains patients peuvent présenter des effets secondaires immédiats (en réponse directe à la perfusion), tandis que pour d'autres, les effets secondaires peuvent ne pas apparaître avant plusieurs jours, semaines, voire mois.

  4. Autres effets indésirables Des éruptions sur la peau sont parfois observées au cours du traitement. Ces éruptions ressemblent à de l’eczéma ou à du psoriasis et correspondent à une inflammation « paradoxale » au niveau de la peau.

  5. Le retraitement par une seule dose après un intervalle de 20 semaines suggère une efficacité réduite et une incidence plus élevée de réactions à la perfusion, en comparaison à un régime initial d’induction. J1 : 5mg/kg, suivi par 5mg/kg à J1+ 2 semaines et J1+6 semaines, puis toutes les 8 semaines.

  6. Il y a 6 jours · Si des réactions graves surviennent, un traitement symptomatique doit être donné et Remicade ne doit pas être ré-administré (voir rubrique Effets indésirables). Lors des études cliniques, des réactions d'hypersensibilité retardée ont été rapportées.

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