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La PSP est une maladie neurodégénérative rare qui touche les neurones du cerveau et provoque des troubles moteurs et cognitifs. Elle n'a pas de traitement curatif, mais certains médicaments peuvent atténuer les symptômes.
L'espérance de vie moyenne d'une PSP patient est de sept ans à partir de l'apparition, mais ma mère a vécu 9 à partir de l'apparition, 4 depuis le temps qu'elle a été diagnostiqué. Les dernières années, cependant, ont été dépensés dans un fauteuil ou dans son lit.
La paralysie supranucléaire progressive évolue rapidement et entraîne une rigidité musculaire et une invalidité plus graves que dans la maladie de Parkinson. Le diagnostic est basé sur les symptômes, un examen clinique et une imagerie par résonance magnétique.
La moyenne la plus admise est d'environ 7 ans. Les principales causes de réduction de l'espérance de vie, voire de mortalité, des malades PSP peuvent être : les chutes accidentelles en arrière, caractéristiques de la maladie ; les infections des voies respiratoires dues aux fausses routes répétées ;
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Paralysie supranucléaire progressive. La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est le plus courant des syndromes parkinsoniens atypiques. C’est une maladie dégénérative rare du cerveau. On estime que de 400 à 600 personnes en seraient atteintes au Québec. La PSP en bref.
La prévalence estimée de la pararalysie supranucléaire progressive (PSP) varie entre 1/13 000 et 1/34 000. La maladie touche principalement les adultes âgés de plus de 50 ans.
La PSP. La Paralysie Supranucléaire Progressive est une maladie neuroévolutive de l'adulte due à la destruction des liaisons entre neurones dans certaines régions du cerveau et du tronc cérébral affectant progressivement l’équilibre, la mobilité, la vue, la parole et la déglutition.
