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Le syndrome de Reye est une forme rare d'encéphalopathie aiguë et de dysfonctionnement hépatique qui survient presque exclusivement chez l'enfant de < 18 ans, survenant généralement après une infection virale, en particulier la varicelle ou la grippe A ou B (en particulier lors de la prise de salicylates).
Le syndrome de Reye est un syndrome potentiellement mortel qui apparaît dans la majeur partie des cas après administration d'acide acétylsalicylique lors d'une infection virale 1, 2. Elle entraîne de nombreux effets nocifs à divers organes, en particulier pour le cerveau et le foie.
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Le syndrome de Reye est une maladie rare non inflammatoire pouvant causer des conséquences graves sur le foie et le cerveau. Si la maladie n'est pas prise en charge rapidement, celle-ci peut...
Le syndrome de Reye est une forme rare d'encéphalopathie aiguë et d'infiltration graisseuse du foie qui survient presque exclusivement chez l'enfant de < 18 ans. Il a tendance à survenir après certaines infections virales, en particulier la varicelle ou la grippe A ou B, et en particulier lorsque des salicylates sont utilisés.
Syndrome de Reye. Maladie systémique rare caractérisée par des vomissements persistants accompagnés d'une confusion, d'une léthargie, d'une désorientation, d'une hyperréflexie, d'une hyperventilation et d'une tachycardie, progressant rapidement vers des convulsions, une encéphalopathie non inflammatoire, un coma et le décès.
Le syndrome de Reye est une maladie très rare mais pouvant menacer le pronostic vital, qui provoque une inflammation et un gonflement du cerveau, ainsi qu’un dysfonctionnement et une perte de fonction du foie.
Le syndrome de Reye est une maladie aiguë et très grave qui peut toucher tous les principaux organes, mais surtout le cerveau et le foie.
