Résultats de recherche
30 janv. 2023 · Le syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) est un groupe hétérogène de maladies génétiques rares affectant le tissu conjonctif. Ces pathologies entraînent notamment une hyperélasticité de la peau et des articulations.
23 janv. 2023 · Les syndromes d’Ehlers-Danlos (SED) sont des maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par la triade : hyperlaxité articulaire, hyperélasticité cutanée (légère, modérée ou importante selon le type de SED) et fragilité des tissus conjonctifs.
11 févr. 2022 · Le SED est une maladie multi-systémique très complexe qui intervient dans de multiples aspects de la santé. On ne peut pas guérir d’un SED mais on peut traiter les symptômes pour rendre la vie des personnes atteintes plus agréable.
L’association SED'in FRANCE. Créée le 4 avril 2018, l’association SED’in FRANCE travaille à la sensibilisation et la reconnaissance des Syndromes d’Ehlers-Danlos et des Troubles du Spectre de l’Hypermobilité ainsi qu’au soutien des patients atteints de ces pathologies.
Le centre de référence des syndromes d’Ehlers-Danlos (SED) accueille en consultation des patients adultes et enfants qui présentent une suspicion de SED. Il confirme le diagnostic ou évoque d’autres diagnostics différentiels.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos classique (SEDc) se caractérise par l'hyperextension cutanée, la cicatrisation atrophique et l'hypermobilité articulaire généralisée.
UNE SYMPTOMATOLOGIE RICHE ET VARIÉE. Dans chacun des sous-types du SED et dans le HSD peuvent s’observer les manifestations suivantes (généralement plusieurs) : Cutanées. signes de fragilité cutanée, distension, hyperesthésie cutanée, Hémorragiques par fragilité tissulaire.
