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La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte les globules rouges et provoque des anémies, des infections et des crises douloureuses. VIDAL vous informe sur les causes, les formes, le dépistage et la prise en charge de cette maladie chronique.
La drépanocytose a, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l' hémoglobine. C'est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec plus de 300 000 naissances homozygotes concernées chaque année.
Drépanocytose – L’étiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir des Manuels MSD, version pour professionnels de la santé.
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte l’hémoglobine des globules rouges et provoque des anémies, des crises douloureuses et un risque d’infections. Ce dossier de l’Inserm explique les causes, les symptômes, les traitements et la recherche sur cette maladie très fréquente en France.
29 août 2022 · La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui affecte l'hémoglobine des globules rouges. Elle provoque des douleurs, des complications et une espérance de vie réduite. Découvrez les causes, les types, le dépistage et les traitements de cette pathologie.
- Dr Anne-Christine Della Valle
- 2 min
8 févr. 2023 · La drépanocytose est une maladie génétique des globules rouges qui transportent moins bien l’oxygène dans le sang. Ses conséquences peuvent être multiples : anémie, crises douloureuses pouvant toucher différents organes. Elle est dépistée au moment de la naissance chez tous les nouveau-nés.
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui touche l’hémoglobine (la protéine des globules rouges qui transporte l’oxygène) caractérisée par la présence conjointe de globules rouges en forme de faucille et d’une anémie chronique due à la destruction excessive des globules rouges anormaux.
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