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Syndrome de Rett. Maladie neurodéveloppementale rare, sévère, liée à l'X, caractérisée par une régression rapide du développement dans la petite enfance, une perte partielle ou complète des mouvements intentionnels des mains, une perte de la parole, des anomalies de la démarche et des mouvements stéréotypés des mains ...
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Le syndrome de Rett est un désordre neurologique grave, causé par une mutation affectant un gène situé sur le chromosome sexuel X. Ce syndrome n’est pas pour autant familial : la mutation n’est pas présente chez les parents, elle apparaît accidentellement dans l’une des gamètes au moment de la fécondation. La maladie touche exclusivement les filles...
Grâce à une mobilisation forte des associations de patients et la médiatisation de la maladie sur le plan international, les recherches sur le syndrome de Rett ont bénéficié de financements importants. Des innovations thérapeutiques pourraient bientôt voir le jour, même s’il faut rester prudent quant à l’aboutissement des différentes approches actu...
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un handicap mental et des atteintes motrices sévères. Il s'agit de la première cause de polyhandicap d'origine génétique chez les filles et on estime qu'il touche environ 50 nouvelles personnes ...
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Le syndrome de Rett est une maladie rare qui se développe chez le très jeune enfant, principalement la fille et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères. C’est la première cause de polyhandicap d’origine génétique en France chez les filles et 50 nouvelles personnes sont touchées par an en France.
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui se développe chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoque un handicap mental et des atteintes motrices sévères. C’est la première cause de polyhandicap d’origine génétique en France chez les filles. Les principales manifestations de la maladie:
Le syndrome de Rett est une affection neurologique rare et grave. Elle affecte exclusivement les filles, même s’il peut exister des maladies proches dites Rett-like chez les garçons. Ce syndrome se manifeste entre les 6 mois et les 2 ans de l’enfant, après un développement jusque-là normal.
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui perturbe le développement et la maturation du cerveau. Elle se manifeste chez les bébés et les jeunes enfants,...
