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La maladie de Charcot ou SLA est une maladie neuromusculaire progressive et fatale qui affecte les neurones moteurs. Découvrez les causes, les mécanismes, les symptômes et les traitements de cette pathologie sur le site de l'Institut du Cerveau.
Connaissez-vous la maladie de Charcot, cette maladie neurodégénérative ? Comment se manifeste-t-elle ? Quelles sont ses évolutions et ses causes ?
- Médecin
21 juin 2024 · La maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte les neurones moteurs. Elle provoque un déficit moteur irréversible et une réduction de l'espérance de vie. Découvrez les causes, le diagnostic, les traitements et l'évolution de cette pathologie.
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La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, également appelée dans le monde francophone maladie de Charcot (maladie de Lou Gehrig ou ALS en anglais), est une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte.
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La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare. Elle se traduit par une atrophie musculaire progressive et une paralysie inéluctable des patients. Découvrez quels sont les symptômes, les causes et les traitements de cette pathologie.
La maladie de Charcot est une paralysie progressive des muscles causée par la dégénérescence des motoneurones. Elle peut toucher les membres, la gorge ou le tronc cérébral et entraîner la mort par insuffisance respiratoire.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative grave qui affecte les motoneurones et provoque une paralysie progressive. Découvrez les formes, les symptômes, les facteurs génétiques et les perspectives de traitement de cette maladie incurable.
