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Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, sont un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ 1 naissance sur 2 500 en France.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie sensitivo-motrice. C’est-à-dire qu’elle touche les nerfs moteurs (qui contrôlent les mouvements musculaires) et les nerfs sensitifs (qui transmettent des informations sensorielles au cerveau).
19 juin 2022 · La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie héréditaire qui touche les nerfs des jambes et des bras. Découvrez les causes, les symptômes, les traitements et la recherche sur cette maladie rare.
Une maladie héréditaire qui affecte les muscles et les nerfs des extrémités, surtout du pied et de la jambe. Découvrez les symptômes, les causes, les examens et les traitements possibles de cette pathologie.
Ce site présente un groupe de maladies héréditaires qui affectent les nerfs périphériques. Il fournit des informations détaillées, des recommandations, des ressources et des liens utiles pour les patients et les professionnels.
Ce document présente les recommandations et références professionnelles pour le diagnostic et la prise en charge des neuropathies héréditaires sensitivomotrices (NHSM), aussi appelées maladies de Charcot-Marie-Tooth. Il contient des informations sur l'épidémiologie, la classification, les signes cliniques, les examens paracliniques, les traitements et les échelles d'évaluation.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT en abrégé) est l’une des plus fréquentes maladies neurologiques héréditaires. Elle doit son nom aux trois médecins qui l’ont décrite en 1886 : deux fran - çais CHARCOT et MARIE et un anglais TOOTH. Elle est aussi appelée neuropathie héréditaire sensitive et motrice, pour la dis -