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  1. Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, sont un ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ 1 naissance sur 2 500 en France.

    • Mutation
    • 000727
    • et 2343.htm 5815 et 2343
    • 311,9K
  2. La maladie de Charcot-Marie-Tooth est une neuropathie sensitivo-motrice. C’est-à-dire qu’elle touche les nerfs moteurs (qui contrôlent les mouvements musculaires) et les nerfs sensitifs (qui transmettent des informations sensorielles au cerveau).

  3. 19 juin 2022 · La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie sensitivomotrice héréditaire : une maladie du nerf périphérique (neuropathie) qui entraine une diminution de la force musculaire et de la sensibilité (sensitivomotrice) qui peut se transmettre des parents aux enfants par les gènes (héréditaire), en anglais hereditary ...

  4. Neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth. Prévalence : 1-5 / 10 000. Hérédité : Autosomique dominante, Autosomique récessive, Dominante liée à l'X, Récessive liée à l'X. Âge d'apparition : Tout âge. CIM-11 : 8C20.

  5. La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT en abrégé) est l’une des plus fréquentes maladies neurologiques héréditaires. Elle doit son nom aux trois médecins qui l’ont décrite en 1886 : deux fran - çais CHARCOT et MARIE et un anglais TOOTH. Elle est aussi appelée neuropathie héréditaire sensitive et motrice, pour la dis -

  6. La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une maladie génétique héréditaire, neuromusculaire, évolutive, qui n'entame pas l'espérance de vie. Elle atteint les nerfs périphériques provoquant souvent une amyotrophie des mollets, des avant-bras et des mains.

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