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Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie).
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La maladie de Gilbert est une maladie génétique qui entraîne un taux élevé de bilirubine dans le sang et les tissus. Elle se manifeste parfois par un ictère (jaunisse) mais elle est sans danger et ne nécessite pas de traitement.
20 mars 2023 · Le syndrome de Gilbert est une maladie génétique bénigne dans laquelle le foie ne traite pas correctement une substance appelée bilirubine. La bilirubine est produite par la dégradation des globules rouges. Le syndrome de Gilbert affecte trois à sept pour cent des personnes aux États-Unis.
6 oct. 2023 · La maladie de Gilbert est une affection hépatique bénigne due à un déficit d'élimination de la bilirubine. Elle se manifeste par des jaunisses modérées, souvent inaperçues, et n'a pas besoin de traitement.
- Amélie Pelletier
La maladie de Gilbert est une anomalie dans le fonctionnement hépatique, conduisant à la présence d'une substance toxique dans le sang : la bilirubine. Cette pathologie est génétique, et...
14 déc. 2020 · La maladie de Gilbert est une affection hépatique génétique qui entraîne une élévation de la bilirubine dans le sang. Elle se manifeste par de l'ictère, souvent déclenché par le jeûne, et n'a pas de conséquences graves.
La maladie de Gilbert est une pathologie héréditaire qui provoque une hyperbilirubinémie et une jaunisse modérée. Elle est due à une anomalie du métabolisme hépatique et ne nécessite pas de traitement médical.
