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La maladie de Charcot ou SLA est une maladie neuromusculaire progressive et fatale qui affecte les neurones moteurs. Elle provoque une paralysie complète et une mort, souvent par insuffisance respiratoire. Découvrez les causes, les mécanismes, les symptômes et les traitements de cette maladie.
21 juin 2024 · La maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative rare qui affecte les neurones moteurs. Elle provoque un affaiblissement puis une paralysie des muscles, sans toucher les fonctions intellectuelles et sensorielles.
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La maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative rare qui affecte les neurones moteurs et les muscles. Elle provoque une paralysie progressive et une mortel dans 3 à 5 ans. Découvrez les symptômes, les facteurs de risque et les options thérapeutiques de cette pathologie.
La maladie de Charcot, également appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative. Elle atteint progressivement les neurones et entraîne une faiblesse ...
- Médecin
18 mai 2017 · La maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique (SLA) appartient à la classe des maladies neurodégénératives. Elle se traduit d’abord par un affaiblissement, puis par une paralysie musculaire et conduit au décès dans les 3 à 5 ans qui suivent le diagnostic.
La maladie de Charcot est une paralysie progressive des muscles causée par la dégénérescence des motoneurones. Elle peut toucher les membres, la gorge ou le tronc cérébral et entraîner la mort par insuffisance respiratoire.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative grave qui affecte les motoneurones et provoque une paralysie progressive. Elle est due à des facteurs génétiques et environnementaux complexes, et n'a pas de traitement curatif.
