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Le syndrome de Protée est une maladie génétique complexe comprenant des hamartomes de taille importante impliquant plusieurs tissus : tissu conjonctif, tissu épidermique et tissu osseux. Elle se manifeste dès la naissance et les hamartomes grandissent au cours de la vie.
Syndrome de Protée. Contribuer. Définition. Syndrome rare et complexe avec croissance excessive caractérisé par une croissance excessive progressive du squelette, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central.
Le syndrome de Protée est une maladie génétique, il est la conséquence d'une mutation au niveau du gène AKT1. Cette maladie n'est cependant pas héréditaire car non transmise à la descendance.
- Rédactrice Scientifique
Le syndrome de Protée (SP) est un trouble de croissance excessive hamartomateuse complexe et très rare, caractérisé par une croissance excessive progressive du squelette, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central.
Le syndrome de Protée, est une maladie rare caractérisée par une croissance importante des os, de la peau et d'autres tissus. Les organes et les tissus affectés par cette pathologie se trouvent d'une taille disproportionnée par rapport au reste du corps.
A rare complex overgrowth syndrome characterized by progressive overgrowth of the skeleton, skin, adipose, and central nervous systems.
18 déc. 2022 · Le syndrome de Protée est une maladie génétique rare qui provoque une croissance excessive et asymétrique des os, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central. Découvrez les causes, les symptômes, les traitements et la surveillance de cette pathologie exceptionnelle.
