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La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est la plus fréquente des maladies du neurone moteur. Son incidence annuelle en France est de 2.7 nouveaux cas pour 100000 habitants. Le risque d’être atteint d’une SLA à l’échelle d’une vie est évalué à 1/350 pour les hommes et 1/400 pour les femmes. Le pic d’incidence de la maladie se situe entre 50 et 75 pour ...
10% des cas de SLA sont d’origine génétique, contre 90% de cas sporadiques, c’est-à-dire sans cause identifiée. L’identification des mutations est nécessaire pour mieux comprendre les mécanismes de la maladie et inclure les patients dans d’éventuels essais thérapeutiques ciblant certains des gènes de la SLA.
Pour tout savoir sur la maladie de Charcot / SLA : Sclérose Latérale Amyotrophique : recherche et aide aux malades. Accompagner et vaincre la maladie de Charcot
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative rare qui se traduit par la destruction des neurones en charge de commander les muscles.Pour le moment, il n’existe pas de traitement curatif de la pathologie, la prise en charge étant principalement symptomatique.Les chercheurs souhaitent découvrir des moyens de diagnostiquer plus ...
18 mai 2017 · La maladie de Charcot : définition. La maladie de Charcot, qui tire son nom du médecin qui l’a décrite au 19 ème siècle, touche 1 personne sur 25 000 dans le monde. En France, 800 patients sont diagnostiqués chaque année. Cette pathologie affecterait plus volontiers les hommes que les femmes et se déclare généralement entre 50 et 70 ...
Le diagnostic différentiel de la SLA. Le diagnostic de la SLA est un diagnostic différentiel, c’est-à-dire posé après élimination d’autres pathologies du système nerveux par une IRM normale ou une absence d’inflammation dans le liquide céphalo-rachidien (comme c’est le cas dans la sclérose en plaques, une maladie auto-immune) et qui intervient lorsque les symptômes persistent.
Les objectifs du diagnostic. Évaluer la gravité initiale et les principaux facteurs pronostiques (nutritionnel et respiratoire), et rechercher de façon systématisée la présence des complications fréquentes ou habituelles qui peuvent être silencieuses.
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