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Résultats de recherche
Les Syndromes d'Ehlers-Danlos
Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont des troubles génétiques du tissu conjonctif qui comprennent 13 types cliniques identifiés. Les patients ont généralement des articulations hypermobiles, une peau hyperextensible et/ou une peau fragile et du tissu conjonctif.
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Skin hyperextensilibity, atrophic scarring, and generalized joint hypermobility are the hallmarks of classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS). However, the clinical picture variably involves multiple organ systems, and clinical presentation may occur anywhere between birth and childhood.
Sindromul Ehlers-Danlos defineste un grup de tulburari genetice care afecteaza tesuturile conjunctive - la inceput pielea, articulatiile si peretii vaselor de sange (1).
Syndrome d'Ehlers-Danlos de type Hypermobile
Manifestations cutanées, hémorragiques, articulaires, proprioceptives, digestives… Les symptômes associés aux syndromes d’Ehlers-Danlos.
