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La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte les globules rouges et provoque de l’anémie, des infections et des crises douloureuses. VIDAL vous informe sur les origines, la fréquence, les complications et les traitements de cette maladie chronique.
La drépanocytose a, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur un des gènes codant l' hémoglobine. C'est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde, avec plus de 300 000 naissances homozygotes concernées chaque année.
29 août 2022 · La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui affecte l'hémoglobine des globules rouges. Elle provoque des douleurs, des complications et une espérance de vie réduite. Découvrez les types, le dépistage, les traitements et la vie quotidienne avec la drépanocytose.
- Dr Anne-Christine Della Valle
- 2 min
La drépanocytose est une maladie génétique qui affecte l’hémoglobine des globules rouges, provoquant des anémies, des crises douloureuses et un risque d’infections. Elle est due à une mutation du gène codant pour la bêta-globine, sur le chromosome 11, et touche surtout les populations d’origine africaine ou indienne.
8 févr. 2023 · La drépanocytose est une maladie génétique des globules rouges qui transportent moins bien l’oxygène dans le sang. Ses conséquences peuvent être multiples : anémie, crises douloureuses pouvant toucher différents organes. Elle est dépistée au moment de la naissance chez tous les nouveau-nés.
La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui affecte la forme des globules rouges et l’oxygénation des tissus. Elle se manifeste par des crises douloureuses, de l’anémie, des infections et des complications. Découvrez les causes, le diagnostic et les traitements de cette pathologie chronique.
La drépanocytose (une hémoglobinopathie) entraîne une anémie hémolytique chronique survenant souvent chez les sujets d'ascendance africaine. La drépanocytose est due à la transmission homozygote des gènes de l'hémoglobine (Hb) S ou de l' Hb S bêta 0 thalassémie .
