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12 juin 2024 · Voir tous les articles de The Wolf sur Le blog A Lupus un regard hagard sur Lécocomics et ses finances.
Le lupus est une maladie chronique caractérisée par des périodes sans aucun symptôme (rémission sous traitement) pouvant durer parfois plusieurs années, entrecoupées de périodes de poussées (ou rechutes).
19 juin 2024 · Le Mot : Ubuesque reinformation.tv 2 min View Original C’est le mot qu’Emmanuel Macron a choisi pour décrire le programme du Front populaire, et en particulier certaines dispositions regardant les réformes de mœurs sur lesquels la France insoumise, le parti socialiste, les communistes et les écologistes sont d’accord, parmi lesquelles ...
- Malgré Le Lupus
- Lupus en Vol
- LupusChick
- Fonds de Lutte contre Le Lupus de Molly
- Lupus La
- Parfois, C’Est Le Lupus
- Lupus, L’Aventure Entre Les Lignes
- Se Rapprocher de Moi
- Lupus Fou
- Fondation Du Lupus d’Amérique
Sara Gorman écrit le blog Malgré Lupus. Sara a été diagnostiquée avec le lupus quand elle avait 26 ans. Déterminée à ne pas laisser son état changer ses plans futurs, elle lutta pour maintenir son horaire de travail exigeant, son attitude positive et sa vie sociale occupée. Après des années à se battre pour sa vie et à ne pas la vivre, Sara s’est r...
Shaista Tayabali vit au Royaume-Uni et a été diagnostiquée avec le lupus quand elle avait 18 ans. Elle a commencé à bloguer en 2009 pour développer un espace en ligne pour enregistrer sa poésie. Après être tombé gravement malade, Lupus in Flight est devenu la réponse poétique de Shaista à vivre avec une maladie qui bouleverse la vie. Shaista dit qu...
Marisa Zeppieri est la fondatrice de LupusChick. Marisa est une journaliste et auteure, qui a lancé LupusChick pour autonomiser les personnes qui vivent avec le lupus ou une autre maladie auto-immune. LupusChick offre des services tels qu’un blog, une communauté et un forum, ainsi que des packages d’accompagnement et d’adhésion. La mission de Maris...
Fonds Lutte contre le lupus de Molly est une organisation à but non lucratif qui a pour but de changer la façon dont la communauté des soins de santé, les organismes gouvernementaux, les sociétés pharmaceutiques, le grand public et les personnes vivant avec le lupus comprennent la maladie. Ils sont dédiés à soutenir les personnes atteintes de lupus...
Lupus LA est une organisation à but non lucratif qui a été fondée en l’an 2000 par des familles touchées par le lupus. Ils se consacrent à identifier les causes et à trouver un remède contre le lupus, tout en fournissant des services et un soutien à toutes les personnes touchées par la maladie. Lupus LA recueille des fonds pour fournir des services...
Iris Carden auteurs du blog Parfois, c’est Lupus. Iris est une ancienne journaliste et a dû prendre sa retraite en tant que ministre de l’Église unie en raison de problèmes de santé. Elle est titulaire d’un baccalauréat en journalisme et en littérature, ainsi que d’une maîtrise en théologie. Iris a été diagnostiquée avec le lupus en 2006. Bien qu’e...
Un auteur connu sous le nom de Lupus Adventurer écrit le blog Lupus, l’aventure entre les lignes. Elle dit qu’il est difficile de penser au lupus comme une aventure, mais son expérience avec le lupus a été juste cela, et il a été guidé par les décisions et les amis qu’elle a fait en cours de route. Le lupus aventurier a de nombreux compagnons qui o...
Leslie Rott écrit le blog Getting Closer to Myself. Leslie a reçu un diagnostic de lupus et d’arthrite rhumatoïde au cours de sa première année d’études supérieures à l’âge de 22 ans. Se rapprocher de moi partage les expériences de Leslie de vivre avec de multiples maladies chroniques et comment elle fait face à eux d’une manière franche et parfois...
Stacey a la quarantaine, a été diagnostiquée avec le lupus en 2005, et les auteurs du blog Lupus Crazy. Jusqu’à son diagnostic, Stacey se sentait folle à plusieurs reprises et se demandait si ses symptômes étaient dans sa tête. Après tout, pourquoi rien n’a été montré pendant les rendez-vous ou les tests de laboratoire de son médecin? Recevoir un d...
La Fondation Lupus d’Amérique est consacrée à résoudre le mystère du lupus tout en soutenant ceux qui sont touchés par la maladie. Leur mission est de fournir des programmes de recherche, de soutien, de plaidoyer et d’éducation pour améliorer la vie des personnes touchées par le lupus. Le Lupus Foundation of America collecte des fonds dans le but d...
Association destinée aux personnes atteintes d'un lupus et à leurs proches. Comprendre les symptômes de la maladie, effets secondaires des médicaments, vivre la maladie au quotidien.
9 mai 2023 · Le 10 mai c'est la Journée du mondiale du lupus. Cette maladie auto-immune chronique, rare, a une prise en charge compliquée. Elle touche beaucoup plus de femmes que d'hommes. Parmi elles, Anne-Sophie, 35 ans, diagnostiquée après des mois d'errance thérapeutique. Premiers symptômes, déni, isolement ….
