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La maladie de Kahler (ou myélome multiple) est une affection de la moelle osseuse. Elle se définie par la prolifération anarchique des plasmocytes. Comment agir ?
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Le myélome multiple, aussi appelé maladie de Kahler, est un cancer du sang qui touche les plasmocytes, des cellules du système immunitaire. Il provoque des complications osseuses, des troubles du sang et des reins, et ne guérit pas.
Le myélome multiple (MM ou myélome multiple des os ou maladie de Kahler, de maladie de Kahler-Bozzolo [1]) est un cancer hématologique (signifiant qu'il se développe à partir des cellules de l'hématopoïèse, qui sont à l'origine des cellules du sang, formées dans la moelle osseuse) [2].
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La maladie de Kahler, appelée également myélome multiple, est une multiplication anormale, dont on ne connaît pas l'origine, des plasmocytes (variété de globules blancs) dans la moelle osseuse.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, est un cancer sanguin qui touche la moelle osseuse. Il se manifeste par une prolifération anormale des plasmocytes, qui produisent des anticorps. Découvrez les causes, les symptômes et les traitements du myélome multiple.
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Myélome multiple – L’étiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir des Manuels MSD, version pour professionnels de la santé.
Le myélome multiple (ou maladie de Kahler) est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par la multiplication mono-clonale d’un plasmocyte (globules blancs spécialisés dans la fabrication d’anticorps) anormal produisant le même anticorps, désigné sous le terme d’immunoglobuline monoclonale.
