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  1. Le syndrome de Protée est une maladie génétique complexe comprenant des hamartomes de taille importante impliquant plusieurs tissus : tissu conjonctif, tissu épidermique et tissu osseux. Elle se manifeste dès la naissance et les hamartomes grandissent au cours de la vie.

  2. Le syndrome de Protée (SP) est un trouble de croissance excessive hamartomateuse complexe et très rare, caractérisé par une croissance excessive progressive du squelette, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central.

  3. Le syndrome de Protée est une maladie génétique, il est la conséquence d'une mutation au niveau du gène AKT1. Cette maladie n'est cependant pas héréditaire car non transmise à la descendance.

    • Rédactrice Scientifique
  4. Proteus syndrome is a rare and complex disorder of overgrowth of skeleton, skin, adipose and nervous systems. It is caused by mutations in PTEN or AKT1 genes and has no inherited pattern. Learn about its symptoms, complications, management and prognosis.

  5. Le syndrome de Protée (SP) est un trouble de croissance excessive hamartomateuse complexe et très rare, caractérisé par une croissance excessive progressive du squelette, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central. ORPHA:744. Niveau de classification : Pathologie. Synonyme (s) : Syndrome de Proteus.

  6. 18 déc. 2022 · Le syndrome de Protée est une maladie génétique rare qui provoque une croissance excessive et asymétrique des os, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central. Découvrez les causes, les symptômes, les traitements et la surveillance de cette pathologie exceptionnelle.

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