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La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou « Maladie de Charcot » est une pathologie neuromusculaire progressive et fatale caractérisée par la mort progressive des neurones moteurs, neurones qui commandent entre autres la marche, la parole, la déglutition et la respiration.
Connaissez-vous la maladie de Charcot, cette maladie neurodégénérative ? Comment se manifeste-t-elle ? Quelles sont ses évolutions et ses causes ?
Il y a 6 jours · Chaque jour en France, 5 personnes meurent de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou "maladie de Charcot". Cette maladie neurodégénérative entraîne un déficit moteur irréversible. Age, symptômes, hérédité, espérance de vie, traitements : comprendre la SLA.
La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, également appelée dans le monde francophone maladie de Charcot (maladie de Lou Gehrig ou ALS en anglais), est une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative grave qui se traduit par une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité volontaire. Elle affecte également la phonation (la production de sons) et la déglutition.
La maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare. Elle se traduit par une atrophie musculaire progressive et une paralysie inéluctable des patients. Découvrez quels sont les symptômes, les causes et les traitements de cette pathologie.
Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot se caractérisent par une paralysie complète des muscles des bras, des jambes et de la gorge entrainant une incapacité à marcher, manger, parler ou même respirer qui s’installe progressivement.
